넋 놓고 있었더니 ISIR 제출이 코앞
H사와 직접 거래가 처음이라 어벙벙 한 상태인데다가, 고객 쪽은 업무가 세분화되어 있어서 그런지 실제 제출 받는 담당자는 받기만 하지 어떻게 작성하라는 가이드가 명확하게 없는....(일단 제출해보라는 주의).
고객 포털에 붙어 있는 작성 샘플들은 다운 받아봤자, 보안 해제가 안되어 있어서 열어보지도 못하고 난감한 상태의 지속.
나중에 행여나 나같은 고생을 반복할 사람이 있을까 싶어서 과정을 글로 남겨 보겠음.
해외 공장에 첫 제출하는 PPAP임.
새로운 품번이기는 한데
기존 제품의 Minor change 제품(신기술 적용 없는 것으로 하겠음.)
오늘은 이만, 단계별로 어려웠던 점....등을 적도록 하겠음.
■ 1단계 : 개발 계획 수립
+ 개발 계획서 점검 (1차)
+ 도면 반영 요소 점검 (과거차 포함)
+ 개발 계획서 점검 (2차)
: 위의 사항들을 수행하라고 되어 있는데, 우리 제품은 이걸 제출한 적은 없음.
■ 2단계 : 시작부품검증
+
3단계
4단계
5단계
■ 6단계 : 공정감사
+ 실제 고객이 방문해서 심사를 하는 경우도 있고, 그렇지 않은 경우도 있고.
+ 아무튼 포털에 첨부되어 있는 심사 양식 기준으로 심사 보고서를 작성해서 첨부해야함.
+ 아마도 심사자가 레포트는 작성해야 하는게 맞겠지만 그렇지 않은 경우가 많았음.
+ 적당히 NC몇개 넣어서 기준 점수 이상으로 작성 후 제출
+ 제출처는 개발일 수도 있고 품질 일 수도 있음. 물어보고 제출 (보통은 심사나온 부서를 지정해야겠지만...)
7단계 : 결과물 제출 / 승인
+ 이전에 해왔던 1~6단계 결과물들의 종합 제출 및 승인 단계
+ 1~6단계를 잘 수행해 왔다면, 주의할 건 최신의 결과물이 올라가는지 주의해서 볼 것 외에는 없는 듯.
+ 향후 조직에 지속적인 영향을 줄 수 있는 검사기준서는 면밀히 다시 살펴 보기를 권장
